这是什么
提交 DDS 之前,经营者必须收集供应链信息、评估产品不合规的风险,并在风险并非可忽略时采取措施降低风险(法规(EU)2023/1115 第 9 至 11 条)。我们的溯源报告针对一个产品类别,把这项工作完整记录下来,让您、您的欧盟客户和审核方都能看清结论是怎么得出的。报告用于支持您的尽职调查,不是官方认证,也不替代经营者的法律责任。
我们做什么
- 梳理从生产地块到欧盟市场的供应链
- 核查地理坐标数据:格式、完整性和合理性
- 以 2020 年 12 月 31 日为基准日,对地块做地理空间和遥感分析
- 结合国家风险分级及第 10 条规定的其他风险因素进行评估
- 审核生产国合法生产的证明材料
- 出具结论、风险降低建议,以及可用于 DDS 的证据档案
谁需要
适用于准备首次提交 DDS 的经营者、被欧盟买家要求证明 EUDR 合规能力的欧盟境外供应商,以及从标准风险或高风险国家采购、或供应链复杂、风险可能并非可忽略的企业。
您需要提供
- 产品类别、HS 编码和数量
- 供应商清单和产销监管链文件
- 地块地理坐标文件(GeoJSON、KML、shapefile 或坐标)
- 土地权属、许可证或其他合法生产证明
- 现有认证、审核报告或供应商问卷
常见问题
- 只给了地址,没有坐标或多边形
- 多个来源混在一起,追溯不到地块
- 地块与基准日之后被砍伐的林地重叠
- 买家要求的证据超出供应商声明
办理流程
- 发送产品类别和供应链概况
- 我们确定范围(每份报告一个产品类别)和时间安排
- 您和供应商按上面清单提供资料
- 我们分析资料和地块,必要时请您补充说明
- 您收到包含结论和建议的报告
- 证据档案用于支持您的 DDS
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